Этой малышке по имени Исла всего два годика, но она очень отличается от своих сверстников. Все дело в том, что у девочки редкое генетическое заболевание, которое сильно ускоряет старение и врачи окрестили этот недуг «болезнью Бенджамина Баттона».
Наверняка, многие из вас помнят одноименный фильм, где рассказывается о ребенке, который уже родился похожим на старика.
Дети с такой мутацией появляются на свет довольно редко и для врачей, которые обследовали Ислу, это был первый случай в их практике. Поэтому поискать подробную информацию о болезни они посоветовали родителям девочки в Гугле.
Для них это стало настоящим шоком, но потом они выяснили, что людей с подобным заболеванием в мире, меньше десяти.
Мама Ислы, 33-летняя Стейси Килпатрик, рассказала, что ее беременность протекала нормально и никаких патологий развития плода, врачи не находили. А когда Исла родилась, то ее легкие не раскрылись и девочку врачам пришлось реанимировать и помещать в кювез, где за ее состоянием следили различные приборы.
Выписали Ислу домой через две недели, но затем ее снова пришлось привести в клинику. Мама заметила, что когда собиралась кормить дочь, у нее нарушалось дыхание и она становилась синей.
Определить, что же происходит с малышкой врачи смогли только после генетического тестирования, которое и выявило врожденную мутацию.
Помочь Исле доктора ничем не могут, ведь это заболевание не лечится. Сейчас девочке два года и ее вес составляет всего 6,8 килограммов.
Дышать Исле трудно из-за того, что ее дыхательные пути деформированы. У нее выявили порок сердца и ей сложно бегать и даже ходить. Девочка почти не разговаривает и общается с родными лишь определенными звуками и жестами.
Стейси была вынуждена оставить работу, чтобы заботится о своей девочке.
У маленькой Ислы дисплазия нижней челюсти и поэтому существует реальная опасность удушения собственным языком, который у нее немного сдвинут назад и во время сна может заблокировать ее дыхательные пути.
Именно поэтому, ночью состояние Ислы контролируют специальные приборы, которые дают родителям знать, о малейших изменениях в состоянии их ребенка.
Девочка частый гость в больнице, а ее медицинские карты похожи на многотомник.
Стейси уверяет, что несмотря на сложности, она очень счастлива. Она говорит, что Исла все прекрасно понимает и она очень умная. Она отличается от других детей, но она точно знает, что родители ее очень любят.
Сколько проживет Исла никто не знает. Никаких прогнозов врачи не дают, но предполагают, что серьезные проблемы с дыханием, вряд ли позволят даевочке дожить до старости.
За жизнью и развитием уникально ребенка постоянно следят врачи. Ведь помимо редкого синдрома старения, у девочки много и других серьезных заболеваний.
Мама и папа Ислы готовятся к встрече Нового года и радуются каждому дню, проведенному с их особенной дочерью.
Наверняка, многие из вас помнят одноименный фильм, где рассказывается о ребенке, который уже родился похожим на старика.
Дети с такой мутацией появляются на свет довольно редко и для врачей, которые обследовали Ислу, это был первый случай в их практике. Поэтому поискать подробную информацию о болезни они посоветовали родителям девочки в Гугле.
Для них это стало настоящим шоком, но потом они выяснили, что людей с подобным заболеванием в мире, меньше десяти.
Мама Ислы, 33-летняя Стейси Килпатрик, рассказала, что ее беременность протекала нормально и никаких патологий развития плода, врачи не находили. А когда Исла родилась, то ее легкие не раскрылись и девочку врачам пришлось реанимировать и помещать в кювез, где за ее состоянием следили различные приборы.
Выписали Ислу домой через две недели, но затем ее снова пришлось привести в клинику. Мама заметила, что когда собиралась кормить дочь, у нее нарушалось дыхание и она становилась синей.
Определить, что же происходит с малышкой врачи смогли только после генетического тестирования, которое и выявило врожденную мутацию.
Помочь Исле доктора ничем не могут, ведь это заболевание не лечится. Сейчас девочке два года и ее вес составляет всего 6,8 килограммов.
Дышать Исле трудно из-за того, что ее дыхательные пути деформированы. У нее выявили порок сердца и ей сложно бегать и даже ходить. Девочка почти не разговаривает и общается с родными лишь определенными звуками и жестами.
Стейси была вынуждена оставить работу, чтобы заботится о своей девочке.
У маленькой Ислы дисплазия нижней челюсти и поэтому существует реальная опасность удушения собственным языком, который у нее немного сдвинут назад и во время сна может заблокировать ее дыхательные пути.
Именно поэтому, ночью состояние Ислы контролируют специальные приборы, которые дают родителям знать, о малейших изменениях в состоянии их ребенка.
Девочка частый гость в больнице, а ее медицинские карты похожи на многотомник.
Стейси уверяет, что несмотря на сложности, она очень счастлива. Она говорит, что Исла все прекрасно понимает и она очень умная. Она отличается от других детей, но она точно знает, что родители ее очень любят.
Сколько проживет Исла никто не знает. Никаких прогнозов врачи не дают, но предполагают, что серьезные проблемы с дыханием, вряд ли позволят даевочке дожить до старости.
За жизнью и развитием уникально ребенка постоянно следят врачи. Ведь помимо редкого синдрома старения, у девочки много и других серьезных заболеваний.
Мама и папа Ислы готовятся к встрече Нового года и радуются каждому дню, проведенному с их особенной дочерью.
1 105 просмотров
