Каких только фантастических достижений не предложили нам современный технический прогресс, деятели науки и медицины. Многие недуги, которые в прошлом забирали миллионы жителей земли в сравнительно молодом и даже детском возрасте, сегодня поддаются лечению и люди вновь могут радоваться жизни.
Но,к большому сожалению, не все тяжелые болезни еще находятся во власти современной прогрессивной медицины.
У шестилетней девочки Адалии Роуз нет надежды на то, что врачи когда-нибудь смогут ей помочь и она будет расти такой же, как и все ее ровесники.
Адалия родилась с тяжелым диагнозом, именуемым синдром Хатчинсона-Гилфорда, который характеризуется аномально быстрым старением организма. Больной проживает жизнь в 8 раз быстрее обычного человека.
Болезнь прогерия (иное название недуга) весьма редкое генетическое заболевание, на сегодняшний день в мире насчитывается около ста детей, страдающих от нее.
Они с рождения обречены на тяжелую судьбу. Болезнь сопровождается выпадением волос, задержкой умственного развития, потерей зрения, отсутствием набора веса.
Кроме того, в таком организме артерии легко поддаются рубцевание, что, в свою очередь, повышает риск инфаркта и инсульта в самом раннем возрасте. Медики условно дают всего лишь 13 лет жизни этим больным.
Мама Адалии была повергнута в глубочайший шок, когда узнала о страшной болезни своей новорожденной малышки. Она сразу же почитала о ней в интернете и пожалела, что сделала это. Но взглянув на свою беззащитную девочку, она твердо решила, что отдаст ей всю свою любовь на все то время, сколько ей суждено прожить.
Люди в нашем обществе могут двояко относиться к тем, кто не вписывается в него. Так и маленькая Адалия попадала под жесткую критику и насмешки тех, кто нашел ее внешность неординарной. Но этот маленький человечек, с большим сердцем, отличается позитивным отношением ко всему и всем, кто ее окружает.
Она обожает музыку, с удовольствием танцует, любит менять наряды, как и положено девочке. С помощью прессы она стала очень популярной в интернете и на сегодня у нее 13-ти миллионная армия подписчиков.
Наряду с этим, девочка постоянно страдает от проявлений грозного заболевания. В свои 6 лет, она похожа на дряблую старушку, у нее серьезные проблемы с почками и сердечной деятельностью, совсем слабое зрение.
Упорные исследования и изучение природы прогерии пока не дали больших успехов. Ученые и медики бьются над тем, чтобы найти способ хотя бы увеличить продолжительность жизни больных детей.
На сегодняшний день лечение прогерии основывается на хирургическом вмешательстве на сердце и сосудистой системе организма, приеме лекарств, влияющих на уровень холестерина в крови и физиотерапии.
Вспомогательными средствами служат солнцезащитные кремы и обувь со специальными крепежными деталями, защищающие ребенка от падений и ушибов.
Хочется верить и надеяться, что ближайшее будущее сможет порадовать несчастных детей, страдающих болезнью и даст им радость наслаждаться жизнью долго и без мучений.
1 454 просмотров
