Родители из Китая оставили в детдоме дочку с альбинизмом, решив, что она слишком некрасива, а зря. У судьбы и издателей модных журналов оказалось иное мнение о том, как выглядит девочка, которая теперь живёт в Нидерландах и стала яркой моделью, хотя в её внешности — всего один цвет.
Сюэли Аббинг — 16-летняя жительница Нидерландов, родившаяся в Китае, которую в детстве родные буквально бросили в детдоме из-за необыкновенной внешности: у девушки врождённый альбинизм. Это наследственное заболевание, проявляющееся в полном отсутствии у человека пигмента цвета — меланина.
Биологические родители не оставили никакой информации о Сюэли, поэтому она до сих пор не знает, когда её настоящий день рождения.
Сюэли Аббинг оставили в детдоме в раннем детстве
По словам девушки, ещё в 2019 году ей сделали рентгеновский снимок руки, чтобы точнее определить возраст. Тогда врачи подумали, что ей около 15 лет.
Когда я родилась, правительство в Китае ввело правило на одного ребёнка для матерей. Моё положение усугубила моя внешность. Таких, как я, бросали, запирали или выкрашивали им волосы в чёрный цвет, — сказала Сюэли в интервью для BBC.
Девочку удочерила мама из Нидерландов и забрала в Европу
Когда девочке было около трёх лет, ей повезло — её удочерила семья из Европы. Девочка переехала в Нидерланды, а в 11 лет впервые попробовала себя в роли модели — совершенно случайно.
Мать Сюэли связалась с дизайнером из Гонконга, который создавал одежду и вёл кампанию под названием «Идеальные недостатки». Так Сюэли присоединилась к показу мод, который положил начало её карьере, пишет Daily Mail.
Карьера Сюэли началась в 11 лет
Теперь подросток строит успешную карьеру и уже появлялась на страницах итальянского Vogue в 2019 году. Девушка участвовала в съёмках для журналов, работала на подиумах и появлялась в проектах всемирно известного бренда аксессуаров «Курт Гейгер».
У Сюэли уже есть свой особый почерк. Из-за редкого состояния у модели проблемы со зрением, она практически не видит без очков. К тому же глаза девушки остро реагируют на свет, отчего она не может сделать больше трёх кадров со вспышкой подряд. По этой причине практически на всех фото её глаза закрыты.
Она уже снималась для Vogue
Сьюэли не только наслаждается своей работой, но и уверена, что меняет мир к лучшему, разрушая стереотипы о людях с альбинизмом. Жители некоторых стран до сих пор жестоко относятся к детям с этой болезнью, рассказывает она.
Сюэли говорит, что в других странах существует жестокая стигматизация альбинизма
Хотя порой даже в работе модели, где её необычная внешность — преимущество, Сюэли сталкивается с проблемами. Девушка уверяет: людей с альбинизмом часто заставляют изображать ангелов или призраков.
Девушка мечтает разрушить стереотипы об альбинизме
В модельном бизнесе выглядеть иначе — это благословение, а не проклятие. Это дает мне платформу для повышения осведомленности об альбинизме. По-прежнему есть высокие и худощавые модели, но теперь люди с физическими особенностями чаще фигурируют в СМИ, и это здорово, это должно быть нормально, — говорит Сюэли.
Сюэли сотрудничает со всемирно известными брендами
645 просмотров
