Сейчас в Сети все большую популярность набирает флэшмоб, который по мнению многих, является довольно рискованным.
Люди надевают на головы полиэтиленовые мешки и изображают удушье, пытаясь привлечь внимание общественности к проблеме больных муковисцидозом.
В России нет собственных лекарств от этой редкой болезни и импортировать их из заграницы в нашу страну стало, с некоторых пор, очень сложно.
К этому флэшмобу решила присоединиться и телеведущая Екатерина Стриженова. Ее фото с пакетом на голове очень напугало ее поклонников и они распереживались за ее здоровье.
«Как страшно, когда тебе нечем дышать, ещё страшнее когда задыхается твой ребёнок или близкий тебе человек. Это пытка! Люди с муковисцидозом задыхаются без жизненно необходимых, проверенных во всем мире лекарств.
Сегодня, в международный день редких заболеваний, я хочу привлечь внимание к страданиям этих людей. Мы уже делали программы в их поддержку, привлекали экспертов… но с начала этого года умерло 9 человек», — написала Стриженова.
Особенно сложно стало с препаратами, необходимыми больным муковисцидозом после 2014 года, когда в России вступил в силу закон об импортозамещении.
Многие знаменитости, а также блогеры активисты поддержали флэшмоб, чтобы об этой проблеме узнало как можно больше людей и может быть тогда, эту проблему можно будет решить как можно скорее.
Люди надевают на головы полиэтиленовые мешки и изображают удушье, пытаясь привлечь внимание общественности к проблеме больных муковисцидозом.
В России нет собственных лекарств от этой редкой болезни и импортировать их из заграницы в нашу страну стало, с некоторых пор, очень сложно.
К этому флэшмобу решила присоединиться и телеведущая Екатерина Стриженова. Ее фото с пакетом на голове очень напугало ее поклонников и они распереживались за ее здоровье.
«Как страшно, когда тебе нечем дышать, ещё страшнее когда задыхается твой ребёнок или близкий тебе человек. Это пытка! Люди с муковисцидозом задыхаются без жизненно необходимых, проверенных во всем мире лекарств.
Сегодня, в международный день редких заболеваний, я хочу привлечь внимание к страданиям этих людей. Мы уже делали программы в их поддержку, привлекали экспертов… но с начала этого года умерло 9 человек», — написала Стриженова.
Особенно сложно стало с препаратами, необходимыми больным муковисцидозом после 2014 года, когда в России вступил в силу закон об импортозамещении.
Многие знаменитости, а также блогеры активисты поддержали флэшмоб, чтобы об этой проблеме узнало как можно больше людей и может быть тогда, эту проблему можно будет решить как можно скорее.
774 просмотров
