Жизнь 30-летней жительницы Лондона Джеммы Леви перевернулась с ног на голову, когда у нее диагностировали редчайшую болезнь — синдром Элерса — Данлоса.
Диагноз девушке был поставлен совсем недавно, хотя симптомы этого заболевания начали проявляться у нее еще 18 лет назад.
В настоящее время, когда болезнь прогрессирует, пищеварительная система Джеммы полностью парализована. Джемма не может есть и пить даже маленький глоток воды вызывает у нее сильнейшую тошноту.
Ничем обнадежить ее врачи не смогли, так как лечения от лекарства от этой болезни не придумано.
Всю оставшуюся жизнь девушка будет подключена к капельнице с необходимым ей питанием. Но Джемма сдаваться не собирается и в этом ее поддерживает ее любимый муж Алекс.
Всю свою жизнь Алекс мечтал о ребенке, но смирился с тем, что Джемма никогда не подарит ему малыша. Сейчас Алекс стал опекуном своей жены и благодаря ему, Джемма не опускает руки.
«Мой муж никогда и ни на что не жаловался. Даже тогда, когда он узнал о моем диагнозе и решил стать моим опекуном. Ничего не поделаешь, но моя жизнь уже никогда не станет прежней.» — сказала Джемма.
Джемма сейчас практически живет в больнице, она ходит к врачам на консультации, сдает анализы и 22 часа в сутки лежит на диване с капельницей. Девушка жалуется, что ее постоянно тошнит, хотя ее желудок совсем пуст.
Кроме проблем с пищеварением, у Джеммы плохо вырабатывается коллаген, и из-за этого ее суставы гиперподвижны, а кожа чересчур эластична.
«К сожалению, я никогда больше не смогу есть…Я никогда не почувствую вкус своего любимого шоколада или не поем суши. Я все это очень любила.
Теперь моя жизнь — это лекарства и трубки. Я надеюсь, что при поддержке моих близких и любимых людей, этот синдром не сумеет меня победить» — поделилась Джемма.
Диагноз девушке был поставлен совсем недавно, хотя симптомы этого заболевания начали проявляться у нее еще 18 лет назад.
В настоящее время, когда болезнь прогрессирует, пищеварительная система Джеммы полностью парализована. Джемма не может есть и пить даже маленький глоток воды вызывает у нее сильнейшую тошноту.
Ничем обнадежить ее врачи не смогли, так как лечения от лекарства от этой болезни не придумано.
Всю оставшуюся жизнь девушка будет подключена к капельнице с необходимым ей питанием. Но Джемма сдаваться не собирается и в этом ее поддерживает ее любимый муж Алекс.
Всю свою жизнь Алекс мечтал о ребенке, но смирился с тем, что Джемма никогда не подарит ему малыша. Сейчас Алекс стал опекуном своей жены и благодаря ему, Джемма не опускает руки.
«Мой муж никогда и ни на что не жаловался. Даже тогда, когда он узнал о моем диагнозе и решил стать моим опекуном. Ничего не поделаешь, но моя жизнь уже никогда не станет прежней.» — сказала Джемма.
Джемма сейчас практически живет в больнице, она ходит к врачам на консультации, сдает анализы и 22 часа в сутки лежит на диване с капельницей. Девушка жалуется, что ее постоянно тошнит, хотя ее желудок совсем пуст.
Кроме проблем с пищеварением, у Джеммы плохо вырабатывается коллаген, и из-за этого ее суставы гиперподвижны, а кожа чересчур эластична.
«К сожалению, я никогда больше не смогу есть…Я никогда не почувствую вкус своего любимого шоколада или не поем суши. Я все это очень любила.
Теперь моя жизнь — это лекарства и трубки. Я надеюсь, что при поддержке моих близких и любимых людей, этот синдром не сумеет меня победить» — поделилась Джемма.
816 просмотров
